Palmitinsäureethylester
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Palmitinsäureethylester | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C18H36O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße geruchlose Masse oder Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 284,48 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig oder fest, abhängig von der Raumtemperatur[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,86 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
192–194 °C (13 hPa)[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,440 (20 °C)[4] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Palmitinsäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester.
Vorkommen
Palmitinsäureethylester ist eine der wichtigsten flüchtigen Verbindungen, die in gekochtem Reis, Wein[5] und Luzhou-Rohlikör (und anderen Branntweinen[6]) enthalten sind. Sie kommt natürlich in der Süßholzwurzel und Kamille vor.[4]
Gewinnung und Darstellung
Palmitinsäureethylester kann durch Durchleitung von Chlorwasserstoff durch eine alkoholische Lösung von Palmitinsäure gewonnen werden.[7]
Eigenschaften
Palmitinsäureethylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, zerfließliche, weiße und geruchlose feste Masse, die bei etwas erhöhter Temperatur schmilzt und die praktisch unlöslich in Wasser ist. Oberhalb von 300 °C zersetzt sich die Verbindung.[2] Es tritt in zwei Formen auf, die einen Schmelzpunkt von 19 °C und 24 °C haben.[8]
Verwendung
Palmitinsäureethylester dient zur Herstellung pharmazeutischer Cremes, Salben, Haut- und Haaröle.[8] Es wirkt als Gleitmittel auf den Hautoberflächen, um ein weiches und glattes Aussehen zu erhalten.[3] Der Nachweis von Ethylmyristat, Ethylpalmitat, Ethyloleat und Ethylstearat in menschlichen Haaren wird in der Medizin als Marker für einen exzessiven Alkoholkonsum bestimmt.[9]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu ETHYL PALMITATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 14. Januar 2021.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Palmitinsäureethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Ethyl palmitate, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 19. Dezember 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Datenblatt Ethyl palmitate, ≥95%, FG bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-08308-6, S. 743 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ H.-D. Belitz, W. Grosch: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-08306-2, S. 697 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ George Fownes: A Manual of Elementary Chemistry, Theoretical and Practical From the 10th Revised and Corrected English Ed. H.C. Lea, 1870, S. 622 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Eintrag zu Ethylpalmitat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. Dezember 2018.
- ↑ Axel M. Gressner, Torsten Arndt: Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-12921-6, S. 480 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
