Phenylzinntrihydrid

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Strukturformel
Strukturformel von Phenylstannan
Allgemeines
Name Phenylzinntrihydrid
Andere Namen

Phenylstannan

Summenformel C6H8Sn
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2406-68-0
ECHA-InfoCard 100.291.402
PubChem 3394122
ChemSpider 10385697
Eigenschaften
Molare Masse 198,84 g·mol−1
Schmelzpunkt

10 °C < Smp. < Raumtemperatur[1]

Siedepunkt

35 °C(2.5 mmHg)[2]
57–64 °C (105–108 Torr)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phenylzinntrihydrid ist eine phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung.

Synthese

Phenylzinntrihydrid kann durch Umsetzung von Phenylzinntrichlorid mit Diisobutylaluminiumhydrid in Di-n-butylether oder mit Lithiumaluminiumhydrid in Diethylether erhalten werden.[1][2]

Synthesis of Phenyltin trihydride.svg
Synthese von Phenylstannan[1][2]

Reaktivität

Phenylzinntrihydrid eignet sich im Gegensatz zu anderen Zinnhydriden nicht als Reduktionsmittel, da es sich zu schnell zersetzt.[4]

Einzelnachweise

  1. a b c d e Wilhelm P. Neumann, Horst Niermann: Organozinnverbindungen, II. Darstellung von Organozinn-mono-, -di- und -tri-hydriden. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 653, Nr. 1, 24. Mai 1962, S. 164–172, doi:10.1002/jlac.19626530119.
  2. a b c Henry G. Kuivila, O. F. Beumel: Reduction of Some Aldehydes and Ketones with Organotin Hydrides 1,2. In: Journal of the American Chemical Society. Band 83, Nr. 5, März 1961, ISSN 0002-7863, S. 1246–1250, doi:10.1021/ja01466a053.
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. Advances in Organometallic Chemistry. Volume 1. Academic Press, 1964, ISBN 978-0-08-058002-9, S. 80.