Phenylzinntrihydrid
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Phenylzinntrihydrid | ||||||||||||
| Andere Namen |
Phenylstannan | ||||||||||||
| Summenformel | C6H8Sn | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 198,84 g·mol−1 | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
10 °C < Smp. < Raumtemperatur[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Phenylzinntrihydrid ist eine phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung.
Synthese
Phenylzinntrihydrid kann durch Umsetzung von Phenylzinntrichlorid mit Diisobutylaluminiumhydrid in Di-n-butylether oder mit Lithiumaluminiumhydrid in Diethylether erhalten werden.[1][2]
Reaktivität
Phenylzinntrihydrid eignet sich im Gegensatz zu anderen Zinnhydriden nicht als Reduktionsmittel, da es sich zu schnell zersetzt.[4]
