Vitreoretinopathie

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Klassifikation nach ICD-10
H33.4 Traktionsablösung der Netzhaut – Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung
H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie – Proliferative Vitreoretinopathie
Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Vitreoretinopathie ist eine Erkrankung sowohl des Glaskörpers (Vitreopathie) als auch der Netzhaut (Retinopathie). Sie kann erblich sein, bei Diabetes mellitus, nach Verletzungen, Operationen oder idiopathisch auftreten. Die Erkrankung kann zu einer Netzhautablösung mit Verlust des Sehvermögens führen.[1]

Einteilung

Folgende Formen können unterschieden werden:

Proliferative Vitreoretinopathie

Die Proliferative Vitreoretinopathie ist eine erworbene Form, die als Narbenreaktion des Glaskörpers mit Membranbildung angesehen werden kann.[1][2][3]

Erbliche Vitreoretinopathien

Die medizinische Datenbank Orphanet nimmt folgende Klassifikation vor:[4]

Literatur

Einzelnachweise

  1. a b Pschyrembel online
  2. Eintrag zu Proliferative_Vitreoretinopathie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. U. Spandau, Z. Tomic, D. Ruiz-Casas (Hrsg.): Retinal Detachment Surgery and Proliferative Vitreoretinopathy, 2018, ISBN 978-3-319-78445-8
  4. Vitreoretinopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. Vitreoretinopathie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. Retinopathie, exsudative familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  8. Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  10. Wagner-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  11. Syndromale Vitreoretinopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. Coats plus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  13. Knobloch-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  15. Spondylo-okuläres Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).