1-Naphthaldehyd
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Naphthaldehyd | |||||||||||||||
| Andere Namen |
α-Naphthaldehyd | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H7CHO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
dunkelgelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 156,18 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,15 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,652 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Naphthaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalinderivate.
Gewinnung und Darstellung
1-Naphthaldehyd kann durch Reduktion von 1-Naphthoesäure oder deren Nitril[2] oder durch Photolyse von 1-Methylnaphthalin gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
1-Naphthaldehyd ist eine dunkelgelbe Flüssigkeit.[1] Ab 210 °C zersetzt sie sich unter Kohlenmonoxidabgabe.[4]
Verwendung
1-Naphthaldehyd kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel dem Antimykotikum Naftifin, verwendet werden.[5]
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt 1-Naphthaldehyd, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2015 (PDF).
- ↑ Alan R. Katritzky, Gerald Pattenden, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees: Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with one heteroatom attached by a multiple bond. Elsevier, 1995, ISBN 0-08-042324-8, S. 100 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ V. Ramamurthy, Kirk S. Schanze: Solid State and Surface Photochemistry. CRC Press, 2000, ISBN 978-0-8247-0403-2, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2649 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Franz v. Bruchhausen, G. Dannhardt, Siegfried Ebel, August Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 1068 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
