Wikiup:Redaktion Chemie/Liste von Namensreaktionen

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

{{Wikipedia:Redaktion Chemie/Mitarbeitsleiste}} {{Wikipedia:Redaktion Chemie/PROLOG 

| BILD   = Nuvola apps korganizer.svg
| TITEL  = Liste von Grundlagenartikeln
| INHALT = Dies ist eine Arbeitsliste zur Vervollständigung der Liste von Namensreaktionen (Baustelle) und der entsprechenden Artikel in der Wikipedia. Diese Liste hier kann sich mit Eintragungen in der Hauptliste unterscheiden. Fragen bitte auf der Diskussionsseite hier eintragen. Keine Löschungen vornehmen, sondern, bei Übereinstimmungen mit der Haupliste, {{OK|--~~~~}} hinter der Reaktion eintragen. Dadurch können die entsprechend fehlenden Artikel, die kein OK haben, in der Hauptliste nachgetragen werden. Hier sind die englischen Namen laut „Laszlo Kurti, Barbara Czako“ eingetragen. Falls hier genannte Namensreaktionen in der Hauptliste fehlen, bitte diese dort nachzutragen und dann hier ebenfalls mit {{OK|--~~~~}} zu kennzeichnen.

Namensreaktionen, die in weiteren Büchern zusätzlich auftauchen sollten in Unterpunkten getrennt eingetragen werden, um den Überblick zu bewahren. Für jedes neue Buch bitte einen neuen Unterpunkt aufmachen.

Weiterhin bleibt diese Liste hier bestehen, um nachvollziehen zu können, in welchem Werk welche Namensreaktion zu finden ist. Dadurch kann eine Quelle für die Erarbeitung eines neuen Artikel oder eine Erweiterung eines bestehenden Artikels kurzfristig angefordert oder eingesehen werden.

siehe auch:

}}

Liste in Kürti/Czako  Ok --Orci Disk 10:50, 17. Mai 2021 (CEST)

Zusätzlich in Laue/Plagens

Zusätzlich in Jie Jack Li  Ok --Orci Disk 10:22, 9. Jun. 2021 (CEST)

Jie Jack Li: Name Reactions. [1]

Zusätzlich aus Merck-Index  Ok --Orci Disk 15:44, 19. Aug. 2021 (CEST)

Zusätzlich aus Brückner

Zusätzlich aus Jieping Zhu und Hugenes Bienaymé  Ok --Orci Disk 11:08, 10. Sep. 2021 (CEST)

Zusätzlich aus Siegfried Hauptmann "Reaktionen und Mechanismen der Organischen Chemie"

Zusätzlich aus Mundy/Ellerd

Bradford P. Mundy, Michael G. Ellerd und Frank G. Favalorro Jr: Name Reactions and Reagents in Organic Synthesis, Wiley-Interscience 2005, ISBN 0-471-22854-0.

Zusätzlich aus Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents

doi:10.1002/9780470638859

Zusätzlich aus A. Hassner and I. Namboothiri: Organic Syntheses Based on Name Reactions (Third Edition)

ISBN 978-0-08-096630-4 [2]

  • Abiko–Masamune Asymmetric Aldol-Reaktion - Abiko-Masamune-Aldol-Reaktion  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Abramov Asymmetric Phosphonylation - Abramow-Reaktion  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Achmatowicz Furanylcarbinol-Umlagerung - Achmatowicz-Reaktion  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Adler Phenol-Oxidation - Adler-Phenoloxidation  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Allen Phosphonium-Umlagerung - Allen–Millar–Trippett-Umlagerung  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Alper-Carbonylierung  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Auwers–Inhoffen Dienone-Phenol-Umlagerung - Auwers-Inhoffen-Umlagerung  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Baer–Fischer Amino Sugar-Synthese - Baer-Fischer-Aminozuckersynthese  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Baeyer–Villiger Aromatic Tritylation - Baeyer-Villiger-Tritylierung  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Bailey Crisscross-Cycloaddition - Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Balaban Pyrylium Salt-Synthese - Balaban-Pyryliumsalz-Synthese  Ok --Orci Disk 15:28, 28. Okt. 2020 (CET)
  • Bamberger Benzotriazine-Synthese - Bamberger-Triazinsynthese  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Bamberger Imidazole-Spaltung - Bamberger-Imidazolspaltung  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Barbas–List Asymmetric Michael-Reaktion - Barbas-List-Michael-Reaktion  Ok --Orci Disk 15:28, 28. Okt. 2020 (CET)
  • Barluenga Iodination Reagent - Barluenga-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Barton Deamination - Barton-Desaminierung  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Barton-Arylierung - Barton-Arylierung  Ok --Orci Disk 15:28, 28. Okt. 2020 (CET)
  • Bart–Scheller Aromatic Arsonylation - Bart-Reaktion  Ok --Orci Disk 16:42, 23. Nov. 2017 (CET)
  • Beller Multicomponent Amino Acid-Synthese - Beller-Synthese
  • Berchtold Enamine Homologation - Berchthold-Enamin-Homologisierung
  • Bertrand–Stephan Metal-Free Bond Activation - Bertrand-Stephan-Bindungsaktivierung
  • Bestmann Cumulene Ylides - Bestmann-Ylid (Reagenien-Liste)
  • Bischler Benzotriazine-Synthese - Bischler-Benzotriazinsynthese  Ok --Orci Disk 11:35, 12. Mär. 2019 (CET)
  • Blicke–Pachter Pteridines-Synthese - Blicke–Pachter-Pteridin-Synthese
  • Bodroux–Chichibabin Aromatic Aldehyde-Synthese - Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese
  • Boekelheide Dipole-Ringerweiterung - Boekelheide-Dipol-Ringerweiterung (Boekelheide-Fedoruk-Ringerweiterung)
  • Boger Thermal-Cycloadditions - Boger-Cycloaddition
  • Boord Enol Ether-Synthese - Boord-Olefin-Synthese
  • Borsche–Beech Aromatic Aldehyde-Synthese - Borsche-Beech-Aldehydsynthese  Ok --Orci Disk 20:50, 16. Apr. 2021 (CEST)
  • Bouveault–Locquin Amino Acid-Synthese - Bouveault-Locquin-Aminosäuresynthese  Ok --Orci Disk 20:50, 16. Apr. 2021 (CEST)
  • Bradsher Isoquinolinium-Cycloaddition - Bradsher-Cycloaddition  Ok --Orci Disk 20:50, 16. Apr. 2021 (CEST)
  • Bredereck Imidazole-Synthese - Bredereck-Synthese
  • Brown Acetylene Zipper-Reaktion
  • Brown Asymmetric Ketone-Reduktion
  • Brown Asymmetric-Allylierung
  • Brown Functional Groups Via Hydroboration
  • Brown Ketone-Synthese By Hydroboration
  • Brown Stereoselective Reducing Agents
  • Brownanti Aldol Via B-Enolate
  • Bruylants Aldehyde Aminoalkylation
  • Bucherer–Le Petit Naphthol (Naphthylamine)-Synthese - Bucherer-Reaktion  Ok --Orci Disk 16:47, 5. Dez. 2017 (CET)
  • Buchner–Curtius Co Homologation
  • Buchwald Heterocyclization
  • Cadogan Nitroaromatics-Cyclisierung
  • Caglioti Reductive-Eliminierung Of Co - Caglioti-Reaktion  Ok --Orci Disk 16:47, 5. Dez. 2017 (CET)
  • Cargill Cyclobutenyl Ketone-Umlagerung
  • Cella–Piancatelli Alcohol-Oxidation
  • Chan–Brassard Aldol Of Siloxydienes
  • Chatgilaloglu Silane Reducing Agent - Chatgilialoglu-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Ciamician Co Photocoupling - Ciamician-Kupplung  Ok --Orci Disk 16:19, 29. Okt. 2020 (CET)
  • Clive–Reich–Sharpless Olefination Via Selenides
  • Cloke–Wilson Cyclopropyl Ketone-Umlagerung - Cloke-Wilson-Umlagerung  Ok --Orci Disk 16:19, 29. Okt. 2020 (CET)
  • Collman-Carbonylierung Reagent - Collmans Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Colvin Alkyne-Synthese
  • Comins Triflating Reagent - Comins-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Concellonz-Olefin-Synthese
  • Conia Ene-Cyclisierung
  • Cooper–Finkbeiner Hydromagnesiation
  • Corey Cr Oxidizing Reagents Corey-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Corey Enantioselective Borane Reducing Agent
  • Corey Homologative Epoxidation
  • Corey–Chan Stereoselective Alkene-Synthese
  • Corey–Nicolaou–Gerlach Macrolactonization - Corey-Nicolaou-Macrolactonisierung  Ok --Orci Disk 16:47, 5. Dez. 2017 (CET)
  • Crabbé Allene-Synthese
  • Crabtree Directed Hydrogenation Catalyst - Crabtree-Katalysator (Reagenzien-Liste)
  • Criegee Hydroperoxide-Umlagerung
  • Crimmins–Heathcock Chiral Anti (Syn) Aldols
  • Cristol–Firth Halodecarboxylation
  • Curci–Murray Dioxirane Reagents - Curci-Murray-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Danishefsky Dienes - Danishefsky-Dien (Reagenzien-Liste)
  • Darapski Amino Acid-Synthese - Darapski-Synthese  Ok --Orci Disk 11:58, 29. Nov. 2017 (CET)
  • David–Thieffry Monophenylation Of Diols - David–Thieffry-Monophenylierung  Ok --Orci Disk 11:58, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Davies Fe Chiral Auxiliary - Davies-Auxiliar (Reagenzien-Liste)
  • Davis–Ellman Chiral Sulfinimines
  • De Kimpe Aziridine, Amidine-Synthese - De-Kimpe-Aziridinsynthese, De-Kimpe-Amidinsynthese  Ok --Orci Disk 12:00, 30. Okt. 2020 (CET)
  • De Mayo Cc Photocycloaddition - De-Mayo-Reaktion  Ok --Orci Disk 11:58, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Delepine Aldehyde-Oxidation - Delépine-Aldehydoxidation  Ok --Orci Disk 16:47, 5. Dez. 2017 (CET)
  • Dimroth Triazole-Synthese - Dimroth-Umlagerung  Ok --Orci Disk 12:25, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Djerassi–Rylander Ruo4 Oxidating Agent - Djerassi-Rylander-Oxidation  Ok --Orci Disk 11:58, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Doering Alcohol-Oxidation - Parikh-Doering-Oxidation
  • Dondoni Co Homologation - Dondoni-Homologisierung  Ok --Orci Disk 16:47, 5. Dez. 2017 (CET)
  • Dowd Cyclic Ketone Ring Expansion - Dowd-Beckwith-Ringerweiterung  Ok --Orci Disk 16:47, 5. Dez. 2017 (CET)
  • Duthaler–Hafner Enantioselective-Allylierung - Duthaler-Hafner-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Eaton Acid Reagent - Eaton-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Eckert Hydrogenation Catalysts - Eckert-Katalysator (Reagenzien-Liste)
  • Erlenmeyer–Bergmann Amino Acid-Synthese - Erlenmeyer-Bergmann-Plöchl-Aminosäuresynthese  Ok --Orci Disk 20:35, 30. Okt. 2020 (CET)
  • Eschenmoser Olefination Via Aziridinylhydrazone - Eschenmoser-Olefinierung  Ok --Orci Disk 20:35, 30. Okt. 2020 (CET)
  • Eschenmoser Sulfide Contraction - Eschenmoser-Sulfidkontraktion  Ok --Orci Disk 15:18, 12. Dez. 2017 (CET)
  • Eschenmoser–Meerwein Allylic Acetamidation - [[[Eschenmoser-Claisen-Umlagerung]]  Ok --Orci Disk 15:18, 12. Dez. 2017 (CET)
  • Feldman Vinylcyclopentane-Synthese - Feldman-Vinylcyclopentan-Synthese  Ok --Orci Disk 15:44, 10. Nov. 2020 (CET)
  • Felkin Ene Mg-Cyclisierung - Felkin-En-Cyclisierung  Ok --Orci Disk 15:44, 10. Nov. 2020 (CET)
  • Feringa–Pfaltz Asymmetric Michael Addition - Feringa–Pfaltz-asymmetrische Michael-Addition  Ok --Orci Disk 15:44, 10. Nov. 2020 (CET)
  • Ferrario–Akermann Thiocyclization - Ferrario-Ackermann-Reaktion  Ok --Orci Disk 23:26, 11. Okt. 2018 (CEST)
  • Ferrier Chiral Cyclohexenone-Synthese - Spezialfall der Ferrier-Carbocyclisierung  Ok --Orci Disk 15:44, 10. Nov. 2020 (CET)
  • Finegan Tetrazole-Synthese - Finegan-Tetrazolsynthese  Ok --Orci Disk 15:44, 10. Nov. 2020 (CET)
  • Fischer Carbene Complexes - Fischer-Carbene (Reagenzien-Liste)
  • Fittig Pinacolone-Umlagerung - Pinakol-Umlagerung  Ok --Orci Disk 15:44, 10. Nov. 2020 (CET)
  • Fleming–Mah Anthracene-Synthese
  • Fokin Cu Catalyzed Triazole-Synthese (“Click”)
  • Frankel–Shibasaki Allylamine-Umlagerung
  • Frankland Organometal-Synthese
  • Freeman Lithium Reagent - Freeman-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Freunderberg–Schönberg Thiophenol-Synthese
  • Freund–Gustavson Cyclopropane-Synthese - Gustavson-Reaktion  Ok --Orci Disk 14:06, 12. Okt. 2018 (CEST)
  • Fujiwara Lanthanide (Yb)-Reaktion
  • Fujiwara-Arylierung Carboxylation
  • Fűrstner Fe Catalyzed Cc Coupling
  • Gabriel–Heine Aziridine Isomerization
  • Garegg–Samuelson Diol-Eliminierung
  • Garigipati Amidine-Synthese
  • Garner Chiral Aldehyde - Garner-Aldehyd (Reagenzien-Liste)
  • Garst–Spencer Furan Annulation
  • Gastaldi Pyrazine-Synthese
  • Giese Free Radical Cc Coupling
  • Gilman Organocuprate Reagents - Gilman-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Gilman–Van Ess Ketone-Synthese - Gilman-van-Ess-Synthese
  • Gingras Aryl-Sn Reagent - Gingras-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Girard Hydrazine Reagents - Girard-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Glaser–Sondheimer Acetylene Coupling
  • Gold Aminomethylating Agent
  • Graham Diazirine-Synthese
  • Granacher Aldehyde Homologation
  • Grieco Ether Protection Reagent
  • Grieco Olefination Of Alcohols
  • Groebke–Blackburn–Bienayme Aminoimidazole-Synthese
  • Grovenstein—Zimmermann Carbanion-Umlagerung
  • Grubbs Olefin Metathesis
  • Guillemonat–Sharpless Allylic-Oxidation
  • Guy–Lemaire–Guette Halogenation Reagent
  • Haddadin–Issidorides Quinoxaline-Synthese
  • Hafner Azulene-Synthese
  • Hagemann Ester-Synthese
  • Hanaoka–Wrobel Quinolizidine-Synthese
  • Hassner Halogen Azide Additions And Aziridine-Synthese
  • Hassner–Ghera–Little Mlrc Ring Closure
  • Hassner–Rubottom Carbonyl Functionalization
  • Hauser–Beak Ortho Lithiation
  • Hauser–Kraus Phthalide Annulation
  • Hayashi–Uozumi Asymmetric Olefin Hydration
  • Henbest Iridium Hydride-Reduktion
  • Hesse–Schmid Amine Zip-Reaktion
  • Hill–Barrett Ca-Catalyzed Cyclo-Hydroamination
  • Hinsberg–Stolle Indole-Oxindole-Synthese
  • Hiyama Aminoacrylate-Synthese
  • Hiyama–Heathcock Stereoselective-Allylierung
  • Hoffman–Yamamoto Stereoselective-Allylierungs
  • Hofmann Quaternary Ammonium-Eliminierung
  • Hollemann Pinacol-Synthese
  • Honzl–Rudinger Peptide-Synthese
  • Hoppe Enantioselective Homoaldol-Reaktion
  • Huisgen 1,3-Dipolar-Cycloadditions
  • Huisgen Tetrazole-Umlagerung
  • Ireland Allyl Ester-Umlagerung - Claisen-Ireland-Umlagerung  Ok --Orci Disk 20:09, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Japp Oxazole-Synthese
  • Jeger Free Radical Tetrahydrofuran-Synthese
  • Johnson Phenol Alkynylation
  • Julia–Bruylants Cyclopropyl Carbinol-Umlagerung
  • Julia–Kocienski One-Pot Olefination Via Sulfone
  • Jung–Olah–Voronkov Ether-Spaltung
  • Kabe Chromanone-Synthese
  • Kagan–Horner–Knowles Asymmetric Hydrogenation
  • Kagan–Modena Asymmetric S-Oxidation
  • Kaiser–Johnson–Middleton Dinitrile-Cyclisierung
  • Kakis Oxidative Aryl-Umlagerung
  • Kaluza Isothiocyanate-Synthese
  • Kametani Amine To Nitroalkane-Oxidation
  • Katritzky Amine Displacement
  • Katritzky–Li Stereoselective Ester Olefination
  • Kauffmann Arene Dimerisation
  • Kawasen-Acyl-Umlagerung
  • Keinan Iodosilane Reagent
  • Kharasch–Sosnovsky Allylic-Oxidation
  • Khun–Winterstein Olefin From Diol-Synthese
  • Kinugasa Β-Lactam-Synthese - Kinugasa-Reaktion
  • Kirmse–Doyle Sulfonim Ylide-Umlagerung
  • Knochel Cuzn Cc Coupling
  • Knoevenagel Cinnamic Acid-Synthese
  • Knunyants Fluoroalkylation
  • Kochi Cross Coupling
  • Kocienski–Fujisawa Selectively Subsituted Alkene-Synthese
  • Koenig Benzoxazine-Synthese
  • Kohler Isoxazole-N-Oxide-Synthese
  • Konaka Nickel Oxidizing Agent
  • Koser Tosylation
  • Kotha–Schöllkopf Glycine Equivalent
  • Kresze-Aminierung Agent
  • Krische Asymmetric Reductive Cc Coupling
  • Kuivila–Beckwith Radical Dehalogenation
  • Kursanov–Parnes Ionic Hydrogenation
  • Lapworth Benzoin-Kondensation
  • Larock Aromatic Annulation
  • Laszlo Clay Catalyst
  • Lautens Aldol Of Vinylepoxides
  • Lawesson Thiacarbonylation Reagent - Lawessons Reagenz (Reagenzien-Liste)  Ok --Orci Disk 12:25, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Lehn N, O Cryptand-Synthese
  • Leimgruber Indole-Synthese
  • Length As M-Dasho-Reduktion
  • Leuckart Reductive-Aminierung
  • Ley–Griffith Ru Oxidising Reagent
  • Liebeskind Cc Coupling
  • Liebig Benzylic Acid-Umlagerung
  • Liepa Phenanthrene-Synthese
  • Lipshutz Higher Order Cyanocuprates
  • List Asymmetric Mannich-Reaktion
  • List–Barbas Asymmetric Aldol-Reaktion
  • List–Macmillan Selective Metal-Free Hydrogenation
  • Luche Zn-Allylierung
  • Macdonald Porphyrin-Synthese
  • Makosza Vicarious Nucleophilic Substitution
  • Mamedov Heterocycle-Umlagerung
  • Mander Methoxycarbonylation Reagent
  • Mann Ether Dealkylation
  • Markovnikov Regioselectivity
  • Marschalck Aromatic Alkylation
  • Martin Dehydrating Reagent - Martin-Sulfuran (Reagenzien-Liste)  Ok --Orci Disk 12:25, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Mascarelli Fluorene-Synthese
  • Matteson Asymmetric Boronic Esters
  • Mccormack–Kuchtin–Ramirez Phosphole-Synthese
  • Meerwein Alkylating Reagent - Meerwein-Salze (Reagenzien-Liste)  Ok --Orci Disk 12:25, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Meisenheimer–Janovsky Aromatic Complex - Meisenheimer-Komplex (Reagenzien-Liste)  Ok --Orci Disk 12:25, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Meldrum’S Acid
  • Mencke–Laszlo Nitration Of Phenols
  • Meyers Chiral Oxazoline
  • Michaelis–Nylen Phosphonylation
  • Midland Asymmetric Co-Reduktion
  • Migita–Sano Quinodimethane-Synthese
  • Miller–Snyder Aryl Cyanide-Synthese
  • Milstein Alcohol Amidation
  • Minami Thiourea Dioxide Reducing Agent
  • Mislow–Braverman–Evans Sulfoxide-Umlagerung
  • Moore Cyclobutenone-Umlagerung
  • Mosher’S Acid For Chirality Determination - Mosher-Säure (Reagenzien-Liste)  Ok --Orci Disk 12:25, 29. Nov. 2017 (CET)
  • Mousseron–Fraisse–Mccoy Cyclopropanation
  • Mukaiyama Lactonization Reagent - Mukaiyama-Reagenz (Reagenzien-Liste)
  • Mukaiyama–Ueno Selective Diol-Oxidation
  • Mundyn-Acyllactam-Umlagerung
  • Murahashi Allylic Alkylation
  • Nagata Aluminium Cyanide Reagent
  • Neber–Bosset Oxindole, Cinnoline-Synthese
  • Nerdel Enol Ether Homologation
  • Nesmejanow Aromatic Mercuric Halides
  • Nickl Benzofurans-Synthese
  • Nicolaou Asymmetric Michael-Aldol-Reaktion
  • Nicolaou-Oxidations
  • Nishimura–Cristescu N-Glycosidation
  • Nokami Asymmetric Aldehyde-Allylierung
  • Nugent–Rajanbabu Epoxide Homolysis
  • O'Donnell Amino Acid-Synthese
  • Ohira–Bestmann Acetylene-Synthese
  • Ohshiro Bromoalkene-Reduktion
  • Oleksyszyn Α-Aminophosphonic Acid-Synthese
  • Olofson Vinyl Chloroformate Reagent
  • Oppolzer Asymmetric Allyl Alcohol-Synthese
  • Oppolzer Chiral Sultam
  • Oppolzer Cyclopentenone-Synthese
  • Orton Haloaniline-Umlagerung
  • Overman Pyrrolidine-Synthese
  • Oxy-Cope Hydroxydiene-Umlagerung
  • Padwa Pyrroline-Synthese
  • Parnes Methyl Transfer
  • Pasto–Matteson Α-Bromoorganoborane-Umlagerung
  • Pearlman Pd Hydrogenolysis Catalyst - Pearlman-Katalysator (Reagenzien-Liste)
  • Pedersen Crown Ethers
  • Pedersen Niobium Coupling Reagents
  • Perkin Carboxylic Acids (Esters) From Malonates
  • Perkin Coumarin-Umlagerung
  • Pfaltz—Evans Chiral Bis-Oxazolines
  • Pinhey-Arylierung
  • Pinner Lmino Ether-Synthese
  • Pirkle Alcohol Resolution
  • Polonovskyn-Oxide-Umlagerung
  • Posner Trioxane-Synthese
  • Prelog–Stoll Acyloin-Kondensation
  • Purdie Sugar Oh Methylation
  • Rapp–Stoermer Benzofuran-Synthese
  • Rathke Β-Keto Ester-Synthese
  • Reetz Titanium Alkylation Reagent
  • Remfry–Hull Pyrimidine-Synthese
  • Rieche Formylation
  • Robinson–Allan–Kostanecki Chromone-Synthese
  • Robinson–Foulds Quinoline-Synthese
  • Roelen Olefin-Carbonylierung
  • Rosenmund Aromatic Halide Arsonylation
  • Rosini–Bartoli Reductive Nitroarene Alkylation
  • Roskamp Β-Ketoester-Synthese
  • Rothenmund–Lindsey Porphine-Synthese
  • Rovis–Enders Asymmetric Stetter-Reaktion Via Carbenes
  • Rozen Hypofluorite Reagents
  • Ruppert Perfluoroalkylation
  • Russig–Laatsch Hydroquinone Monoether Formation
  • Ruzicka–Fukushima Ketosteroid-Umlagerung
  • Sanger Amino Acid Labeling Reagent
  • Scheiner Aziridine Triazoline-Synthese
  • Schenck Allylic-Oxidation
  • Schmitz Diaziridine-Synthese
  • Schöllkopf–Barton–Zard Pyrrole-Synthese
  • Scholtz Indolizine-Synthese
  • Schwartz Hydrozirconation
  • Schweizer Allenyl Azine-Umlagerung
  • Schweizer Allylamine-Synthese
  • Schwesinger Phosphazene Bases
  • Seebach Chiral Oxazolidinones
  • Seebach–Beck Taddol Reagent
  • Seebach–Corey Dithiane Reagents
  • Seyferth Acyllithium Reagent
  • Seyferth Dihalocarbene Reagent
  • Sheehan Carbodiimide Coupling Reagent
  • Sheradsky–Endo Hetero-Cope-Umlagerung
  • Shestakov Hydrazino Acid-Synthese
  • Sheverdina–Kocheshkov Electrophilic-Aminierung
  • Shibasaki Ti–N Complex
  • Siegrist Stilbene-Synthese
  • Simchen Azaheterocycle-Synthese
  • Skattebøl Vinyldihalocyclopropane-Umlagerung - Skattebøl-Umlagerung
  • Smith–Middleton–Rozen Fluorination
  • Snieckus Carbamate-Umlagerung
  • Soderquist Boranes
  • Sommelet Ammonium Ylide-Umlagerung
  • Soula Phase Transfer Catalyst
  • Speckamp Acyliminium Ions
  • Spengler–Pfannenstiel Sugar-Oxidation
  • Srebnik–Quntar Cyclopropyl Phosphonates
  • Staab Carbonylimidazole
  • Staudinger–Pfenninger Thiirane Dioxide-Synthese
  • Steglich–Hassner Direct Alcohol Esterification
  • Stephen Aldehyde-Synthese
  • Stiles–Sisti Grignard Formylation
  • Stille Carbonyl-Synthese
  • Stoltz Asymmetric Ketone Α-Allylation
  • Stork Radical-Cyclisierung
  • Stork Reductive-Cyclisierung
  • Stork–Hauser Aminonitrile Alkylation
  • Stork–Hünig Cyanohydrin Alkylation
  • Stork–Zhaoz-Iodo-Olefin-Synthese
  • Story Macrocycle-Synthese
  • Stryker Regioselective-Reduktion
  • Suzuki Aromatic Nitration
  • Suzuki Selective Nitrile-Reduktion
  • Szarvasy–Schöpf Carbomethoxylation
  • Takei–Casiraghi Siloxy-Heterocycle Coupling
  • Takemoto Chiral Michael Addition Catalyst
  • Tamao–Fleming Stereoselective Rsi Hydroxylation
  • Taylor–Ireland One-Pot Alcohol Olefination
  • TChichibabin Indolizine-Synthese
  • TChichibabin N-Heterocycle-Aminierung
  • TChugaev Xanthate-Eliminierung
  • Teer–Meer Dinitroalkane-Synthese
  • Teuber Quinone-Synthese
  • Tietze Domino Or Cascade-Reaktions
  • Tiffeneau Aminoalcohol-Umlagerung
  • Timmis Pteridine-Synthese
  • Toda Solid State-Reaktions
  • Togni Electrophilic Trifluoromethylation
  • Torgov Allyl-Enol Coupling
  • Toste Au(I)Catalyzed Π-Bond-Reaktions
  • Trahanovsky Ce Ether-Oxidation
  • Traube Cr(Ii) Reducing Agent
  • Treibs Allylic-Oxidation - Treibs-Reaktion
  • Trost Cyclopentanation
  • Trost–Chen Anhydride Decarboxylation
  • Trost–Hassner Electrophilic-Aminierung Via Azides
  • Uemura–Doyle Rh Allylic-Oxidation
  • Ullmann–Fedvadjan Acridine-Synthese
  • Ullmann–Goldberg Aromatic Substitution
  • Ullmann–Horner Phenazine-Synthese
  • Ullmann–La Torre Acridine-Synthese
  • Van Boom Phosphorylating Reagent
  • Varvoglis–Moriarty Hypervalent Iodine Reagents
  • Vasella–Bernet Chiral Cyclopentane-Synthese From Sugars
  • Vedejs Ketone Hydroxylation
  • Voight A-Aminoketone-Synthese
  • Volhardt–Erdmann Thiophene-Synthese
  • Von Pechman Diazo-Olefin-Cycloaddition
  • Von Richter Aromatic Carboxylation
  • Vorbrüggen Fluoro Displacement Of Alcohols
  • Wacker–Tsuji Olefin-Oxidation
  • Wakamatsu (Syngas) Amino Acid-Synthese
  • Wallach Imidazole-Synthese
  • Wasserman–Bormann Macrocyclic Lactam-Synthese
  • Watanabe Heterocyclization
  • Weidenhagen Lmidazole-Synthese
  • Wencker Aziridine-Synthese
  • Wender Homologous Diels-Alder-Reaktion
  • Wenzel–Imamoto Selective-Reduktion
  • Westphal Aza-Bicycle-Synthese
  • Widequist Cyanocyclopropane-Synthese
  • Wilkes–Armstrong Chiral Ionic Liquid Catalysts
  • Wilkes–Rogers Ionic Liquids
  • Wilkinson Decarbonylation Rh Catalyst - Wilkinson-Katalysator (Reagenzien-Liste)
  • Willgerodt–Kindler Ketone To Amide-Umlagerung
  • Williams–Ben Ishai Amino Acid-Synthese
  • Wissner Hydroxyketone-Synthese
  • Wohl–Aue Phenazine-Synthese
  • Wohl–Weygand Aldose-Abbau
  • Wolfram–Schornig–Hansdorf Carboxymethylation
  • Woodward Reagent For Peptide-Synthese
  • Yamada Peptide Coupling
  • Yamamoto Chiral Allylic Displacement
  • Yamamoto Homoallylamine-Synthese
  • Yamamoto Supersilyl Sequential Aldol
  • Yamazaki Cyanoaniline-Synthese
  • Yamazaki Guanine-Synthese
  • Yonemitsu 3-Component-Kondensation
  • Zard Radical Aminomethylation Via Xanthates
  • Zav‘Yalov Pyrrole-Synthese
  • Zeisel–Prey Ether-Spaltung
  • Zeiss Ketone Transfer
  • Zimmer Lactone (Lactam)-Umlagerung
  • Zinke–Ziegler Calixarene-Synthese
  • Zinner Hydroxylamine-Synthese
  • Zvilichovsky Heterocycle-Synthese

Zusätzlich aus Organikum

Zusätzlich aus Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II

doi:10.1002/9781118092828

Zusätzlich aus Michael B Smith: Organic Synthesis (erl.)

Link

Zusätzlich aus Ullmann: Encyclopedia of Industrial Chemistry

doi:10.1002/14356007

Zusätzlich aus Catalysis from A-Z

doi:10.1002/9783527809080

Zusätzlich aus Römpp

[3]

Zusätzlich aus Applied Organic Chemistry

doi:10.1002/9783527828166

Zusätzlich aus Basic Reactions in Organic Synthesis

Link

Zusätzlich aus IUPAC: Gold Book

Link

Zusätzlich aus Spektrum: Lexikon der Chemie

Link

Zusätzlich aus Ameta/Dandia: Multicomponent Reactions

doi:10.1201/9781315369754

Zusätzlich aus Davies: Organotin Chemistry

doi:10.1002/3527601899

Abgerufen von „https://de.wikiup.org/index.php?title=Wikiup:Redaktion_Chemie/Liste_von_Namensreaktionen&oldid=218550783“