Benutzer:Kopiersperre/Pflanzenschutzmittel Dampfdruck
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Lemma |
Dampfdruck
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Acequinocyl
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1,69·10−6 Pa (25 °C)[1]
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Acetamiprid
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Acetochlor
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Acibenzolar
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Acibenzolar-S-Methyl
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Aclonifen
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Acrinathrin
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4,40·10−5 mPa (25 °C)[2]
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Alachlor
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3 mPa (25 °C) [3]
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Aldicarb
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0,00013 hPa (20 °C) [3]
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Aldrin
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3,1 mPa (20 °C)[3]
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Ameisensäureethylester
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256 hPa (20 °C) [4]
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Ametoctradin
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Amidosulfuron
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< 0,001 hPa (25 °C)[5]
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Amitraz
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Amitrol
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Anilazin
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bei 20 °C vernachlässigbar[3]
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Asulam
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Azaconazol
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Azafenidin
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Azimsulfuron
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Azinphos-methyl
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vernachlässigbar [3]
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Azocyclotin
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Azoxystrobin
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Barban (Herbizid)
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Bariumhexafluorosilikat
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Benalaxyl
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0,572 mPa (20 °C)[6]
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Benazolin
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Bendiocarb
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Benfluralin
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0,000519 hPa (30 °C)[5]
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Benfuracarb
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vernachlässigbar[3]
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Benomyl
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Bensulid
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Bensultap
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Bentazon
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Benthiavalicarb
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(Benzothiazol-2-ylthio)methylthiocyanat
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Bifenox
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Bifenthrin
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< 1 hPa (25 °C)[5]
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Binapacryl
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13 mPa (25 °C)[7]
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Bioresmethrin
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Bitertanol
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1,36 nPa (25 °C)[8]
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Bixafen
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1,1·10−7 Pa (25 °C)[9]
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Bleihydrogenarsenat
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Bromacil
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Bromadiolon
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Bromoxynil
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1,7·10−4 Pa (25 °C)[10]
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Brompropylat
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Bromuconazol
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Butachlor
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< 0,001 hPa (25 °C)[5]
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Butocarboxim
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Butralin
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0,0017 mPa (25 °C)[11]
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Buturon
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Cadusafos
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0,1196 Pa (25 °C interpoliert)[12]
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Calciumarsenat
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Captafol
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Captan
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Carbaryl
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<0,01 hPa (20 °C)[13]
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Carbendazim
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praktisch 0[14]
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Carbetamid
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Carbofuran
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Carbophenothion
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Carbosulfan
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Carpropamid
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0,0025 mPa (20 °C)[15]
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Chinalphos
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Chinomethionat
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Chlomethoxyfen
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1,87 mPa (25 °C)[15]
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Chloramben
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Chlorcholinchlorid
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Chlordan
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Chlordimeform
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0,00046 mbar (20 °C)[3]
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Chlorethoxyphos
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Chlorfenapyr
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Chlorfenvinphos
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< 0,001 hPa (20 °C)[5]
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Chlorflurenol
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Chloridazon
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Chlormephos
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0,076 mbar (30 °C)[3]
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Chloroneb
|
0,004 hPa[16]
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Chloroxuron
|
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Chlorphacinon
|
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Chlorpropham
|
1,3 hPa (112 °C)[3]
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Chlorpyrifos
|
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Chlorsulfuron
|
3 × 10−9 mbar (25 °C)[17]
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Chlorthalonil
|
1,2 Pa (40 °C) [3]
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Chlorthiamid
|
vernachlässigbar[3]
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Chlorthiophos
|
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Chlortoluron
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Chlozolinat
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Cinidon-ethyl
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Cinmethylin
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Cinosulfuron
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Clethodim
|
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Clodinafop-propargyl
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3,19x10-6 hPa (25 °C)[18]
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Clomazon
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< 0,001 hPa (25 °C)[5]
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Clopyralid
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Clothianidin
|
1,3·10−10 Pa [19]
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Codlemon
|
168 mPa (25 °C)[20]
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Coumaphos
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1,7 hPa (20 °C)[5]
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Cyanazin
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2,8 hPa (20 °C)[5]
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Cyanophos
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Cyazofamid
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Cyclanilid
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Cycloat
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Cycloxydim
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Cyflufenamid
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34,5 hPa (20 °C)[5]
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Cyfluthrin
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Cyhalothrin
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Cymoxanil
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Cyometrinil
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Cypermethrin
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Cyprodinil
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0,51 mPa (25 °C)[21]
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Cyromazin
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Daminozid
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Dazomet
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DCMU
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1,1 µPa (25 °C) [22]
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Deltamethrin
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Demephion-S
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Demeton-O
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vernachlässigbar[3]
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Demeton-S
|
vernachlässigbar[3]
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Desmedipham
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Desmetryn
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Diacetonketogulonsäure
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Diafenthiuron
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Diallat
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20 mPa (25 °C) [3]
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Diazinon
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18 mPa (20 °C)[3]
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1,2-Dibrom-3-chlorpropan
|
1,5 hPa (20 °C)[3]
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Dicamba
|
4,5 mPa (25 °C)[3]
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Dichlobenil
|
0,073 Pa (20 °C)[14]
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Dichlon
|
0,000147 Pa (25 °C)[23]
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Dichlordiphenyltrichlorethan
|
gering [3]
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2,6-Dichlor-4-nitroanilin
|
|
4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure
|
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2,4-Dichlorphenoxyessigsäure
|
1,86 Pa (25 °C) [3]
|
2,2-Dichlorpropionsäure
|
0,25 hPa (20 °C)[3]
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Dichlorvos
|
2,1Pa (25 °C)[3]
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Diclofop-methyl
|
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Dicofol
|
1,87 mPa bei 20 °C[24]
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Dicrotophos
|
9,3 hPa (20 °C)[3]
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Dienochlor
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Difenacoum
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Difenoconazol
|
3,32·10−8 Pa (25 °C)[5]
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Diflubenzuron
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Diflufenican
|
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Dimefox
|
0,14 mbar (20 °C)[3]
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Dimefuron
|
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Dimethachlor
|
0,64 mPa (25 °C)[15]
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Dimethenamid
|
0,0007 Pa (20-25 °C)[25]
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Dimethipin
|
0,051 mPa (25 °C)[2]
|
Dimethoat
|
1 mPa (25 °C)[3]
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Dimethomorph
|
9,7·10−9 Pa (20 °C)[6]
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Dimethylarsinsäure
|
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Dimethyltetrachlorterephthalat
|
0,00021 Pa (25 °C)[26]
|
2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin
|
6,4 mPa (20 °C) [27]
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Dimoxystrobin
|
6·10−7 Pa (20 °C)[19]
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Dinobuton
|
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Dinocap
|
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Dinoseb
|
0,01 Pa (20 °C)[3]
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Dinoterb
|
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Dioxathion
|
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Disulfoton
|
2,4 mPa (20 °C) [3]
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Ditalimfos
|
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Dithianon
|
2,71·10−9 Pa (25 °C)[28]
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Dodemorph
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Dodin
|
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Edifenphos
|
vernachlässigbar gering[3]
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Endosulfan
|
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Endothal
|
2,09·10−8 Pa (25 °C)[2]
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Esfenvalerat
|
vernachlässigbar bei 20 °C[1]
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Ethion
|
0,0002 Pa (25 °C)[29]
|
Ethoprophos
|
* 78 mPa (25 °C)[15]* 46,5 mPa (26 °C)[30]
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O-Ethyl-O-(4-nitrophenyl)phenylthiophosphonat
|
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Etofenprox
|
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Etoxazol
|
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Etridiazol
|
1,47 Pa (25 °C)[3]
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Famoxadon
|
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Fenamiphos
|
0,12 mPa (20 °C)[31]
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Fenarimol
|
65 µPa (25 °C)[1]
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Fenazaflor
|
|
Fenbuconazol
|
0,034 mPa (25 °C)[8]
|
Fenbutatinoxid
|
0,49 µPa (20 °C)[32]
|
Fenhexamid
|
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Fenitrothion
|
0,18 Pa (20 °C) [3]
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Fenobucarb
|
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Fenoxycarb
|
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Fenpiclonil
|
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Fenpropidin
|
17 mPa (25 °C)[2]
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Fenpropimorph
|
bei Raumtemperatur vernachlässigbar[3]
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Fenpyroximat
|
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Fenthion
|
4 mPa (20 °C)[3]
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Fentinacetat
|
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Fentinhydroxid
|
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Ferbam
|
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Flonicamid
|
0,00000255 Pa (25 °C)[19]
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Fluazifop-P-butyl
|
0,054 mPa (20 °C)[31]
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Fluazinam
|
7,5 mPa (25 °C)[33]
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Fluazolat
|
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Fluchloralin
|
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Flucythrinat
|
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Fludioxonil
|
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Flufenacet
|
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Flumioxazin
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Fluopyram
|
0,0012 mPa (25 °C)[15]
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Fluordifen
|
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Fluorglycofen-ethyl
|
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Fluoxastrobin
|
6·10-10 Pa (20 °C)[9]
|
Fluquinconazol
|
6,4·10−6 mPa (20 °C)[34]
|
Fluridon
|
13 mPa[35]
|
Fluroxypyr
|
|
Flusilazol
|
3,9·10−8 Pa (25 °C)[36]
|
Flusulfamid
|
358 mPa (20 °C)[37]
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Fluthiacet-methyl
|
|
Flutolanil
|
4.1·10−7 Pa (20 °C)[12]
|
Flutriafol
|
400 hPa (20 °C)[5]
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Fluvalinat
|
1,0·10−7 Torr (25 °C)[38]
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Fluxapyroxad
|
2,7·10−9 Pa (20 °C)[9]
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Fluxofenim
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Folpet
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Forchlorfenuron
|
4,6 hPa (26 °C)[5]
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Formetanat
|
0,0016 mPa (25 °C)[39]
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Formothion
|
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Fosthiazat
|
0,0008 hPa (25 °C)[5]
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Fuberidazol
|
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Furathiocarb
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Furilazol
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Furmecyclox
|
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Glufosinat
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Glyphosat
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Guazatin
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Halfenprox
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Heptachlor
|
40 mPa[3]
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Hexaconazol
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0,02 mPa (20 °C)[40]
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Hexaflumuron
|
0,059 mPa (25 °C)[15]
|
Hexazinon
|
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Hexythiazox
|
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Hydramethylnon
|
< 0,00001 hPa (25 °C)[5]
|
Imazamethabenz-methyl
|
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Imazapyr
|
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Imidacloprid
|
0,2 µPa (20 °C) [41]
|
Iminoctadin
|
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4-(Indol-3-yl)buttersäure
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Indoxacarb
|
|
Ioxynil
|
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Iprobenfos
|
vernachlässigbar gering[3]
|
Iprodion
|
< 133 Pa bei 20 °C [42]
|
Iprovalicarb
|
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Isofenphos
|
0,0000044 hPa (25 °C)[3]
|
Isolan
|
0,0013 mbar (20 °C)[3]
|
Isoproturon
|
0,000003106 hPa (20 °C)[43]
|
Isopyrazam
|
|
Isoxaben
|
0,000052 mbar (20 °C)[3]
|
Isoxaflutol
|
|
Isoxathion
|
0,133 mPa (25 °C)[44]
|
Kaliumcyanat
|
|
Kresoxim-methyl
|
2,3·10−6 Pa (20 °C)[45]
|
Lenacil
|
1·10−9 hPa (25 °C)[46]
|
Leptophos
|
|
Lindan
|
5,1 Pa (20 °C)[3]
|
Linuron
|
|
Malathion
|
16,6 mPa (20 °C)[3]
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Maleinsäurehydrazid
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Mancozeb
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Mandipropamid
|
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Maneb
|
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MCPA
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MCPB
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Mecoprop
|
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Mepanipyrim
|
2,32·10−5 Pa (25 °C)[1]
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Mesotrion
|
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Metaflumizon
|
* 7,94·10−10 Pa ( °C) [(E)-Isomer][9]* 2,42·10−7 Pa ( °C) [(Z)-Isomer][9]
|
Metalaxyl
|
2,93·10-4 Pa (20 °C)[3]
|
Metam-Natrium
|
|
Metamitron
|
8,6·10−9 hPa (20 °C)[32]
|
Metazachlor
|
0,093 mPa (20 °C)[11]
|
Metconazol
|
0,21 mPa (25 °C)[21]
|
Methabenzthiazuron
|
5,9·10−6 Pa (20 °C)[47]
|
Methacrifos
|
0,0016 mbar (20 °C)[3]
|
Methamidophos
|
|
Methidathion
|
|
Methiocarb
|
3,8·10−7 hPa (20 °C)[48]
|
Methomyl
|
6,5 mPa bei 25 °C [3]
|
Methoxychlor
|
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Methoxyfenozid
|
|
2-Methyl-4,6-dinitrophenol
|
10 hPa (20 °C)[3]
|
1-Methyl-4-phenylpyridinium
|
|
Metiram
|
1·10−5 Pa (20 °C)[8]
|
Metolachlor
|
0,17 Pa (20 °C)[3]
|
Metolcarb
|
145 mPa (25 °C)[15]
|
Metrafenon
|
|
Metribuzin
|
|
Metsulfuronmethyl
|
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Mevinphos
|
0,037 mbar (20 °C)[3]
|
Milbemectin
|
|
Molinat
|
0,0074 mbar (25 °C)[3]
|
Monocrotophos
|
0,29 mPa (20 °C)[14]
|
Monuron
|
|
Myclobutanil
|
213 µPa (25 °C)[49]
|
Naled
|
0,0026 hPa (20 °C)[3]
|
Naptalam
|
|
Natriumhexafluorosilikat
|
|
Natriummethylarsenat
|
0,000000104 hPa[16]
|
Nitrofen
|
1 mPa (40 °C)[24]
|
Norflurazon
|
|
Nuarimol
|
|
N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid
|
|
Omethoat
|
3,3 mPa (20 °C)[3]
|
Oryzalin
|
< 1,3·10−3 mPa (25 °C)[47]
|
Oxadiargyl
|
2,5×10−6 Pa (25 °C)[1]
|
Oxadiazon
|
|
Parathion
|
|
Parathion-methyl
|
1,3 mPa (20 °C)[50]
|
Pelargonsäure
|
0,04 hPa (20 °C)[3]
|
Pencycuron
|
|
Pendimethalin
|
1,94·10−3 Pa (25 °C)[51]
|
Pentachlornitrobenzol
|
|
Permethrin
|
|
Pethoxamid
|
0,34 mPa (25 °C) [44]
|
Phenkapton
|
|
Phenmedipham
|
|
Phenothrin
|
0,019 hPa (21,4 °C)[3]
|
Phorat
|
vernachlässigbar bei 25 °C[3]
|
Phosalon
|
|
Phosmet
|
|
Phosphamidon
|
3,39 · 10−5 mbar (bei 20 °C)[52]
|
Picolinafen
|
|
Picoxystrobin
|
5,5·10−9 kPa (20 °C)[1]
|
Pinoxaden
|
|
Piperonylbutoxid
|
2 hPa bei 60 °C [3]
|
Pirimicarb
|
2,1 mPa (30 °C)[53]
|
Pirimiphos-methyl
|
vernachlässigbar[3] (2,0×10−6 kPa bei 20 °C)[54]
|
Potasan
|
|
Prochloraz
|
3,5·10−6 Pa (20 °C)[12]
|
Procymidon
|
|
Prodiamin
|
|
Profenophos
|
|
Profluralin
|
|
Prohexadion
|
|
Prometon
|
|
Prometryn
|
|
Propachlor
|
|
Propaquizafop
|
|
Propargit
|
0,00404 mPa (25 °C)[44]
|
Propazin
|
|
Propiconazol
|
0,056 mPa[8]
|
Propineb
|
|
Propoxur
|
|
Propyzamid
|
2,67·10−5 Pa (20 °C)[1]
|
Prothioconazol
|
0,4 μPa (25 °C)[21]
|
Prothoat
|
|
Pymetrozin
|
|
Pyraclostrobin
|
2,6·10−10 hPa (20 °C)[12]
|
Pyraflufen-ethyl
|
4,3·10−9 Pa (20 °C)[1]
|
Pyrazophos
|
|
Pyrazoxon
|
|
Pyridaben
|
|
Pyridafenthion
|
0,00147 mPa (25 °C)[2]
|
Pyridat
|
|
Pyrimethanil
|
0,000011 hPa (20 °C)[6]
|
Pyriproxyfen
|
0,29 mPa (bei 20 °C)[55]
|
Quinoclamin
|
7,0·10−3 mPa (25 °C)[2]
|
Quinoxyfen
|
1,2x10−5 Pa (20 °C)[51]
|
Quizalofop
|
|
Resmethrin
|
< 0,01 mPa (25 °C)[50]
|
Schweinfurter Grün
|
|
Sethoxydim
|
|
Silafluofen
|
|
Spirodiclofen
|
3·10−7 Pa (20 °C)[9]
|
Spiromesifen
|
|
Spirotetramat
|
|
Spiroxamin
|
< 0,001 hPa (25 °C)[5]
|
Stroban
|
|
Sulfluramid
|
0,000000057 hPa (25 °C)[16]
|
Sulfosulfuron
|
3,05·10−8 Pa (20 °C)[1]
|
Sulfotep
|
2,2·10−4 hPa (20 °C)[56]
|
Sulfoxaflor
|
|
Tebuconazol
|
3,9 µPa (25 °C)[21]
|
Tebufenozid
|
|
Tebufenpyrad
|
|
Tebupirimfos
|
|
Tebuthiuron
|
3,6 hPa (20 °C)[5]
|
Tecnazen
|
|
Tefluthrin
|
8,4·10−3 Pa (20 °C)[57]
|
Terbacil
|
|
Terbufos
|
0,0346 Pa (25 °C)[58]
|
Terbumeton
|
|
Terbuthylazin
|
|
Terbutryn
|
|
Tetrachlorvinphos
|
5,6·10−8 mBar (20 °C)[45]
|
Tetraconazol
|
vernachlässigbar[3]
|
Tetradifon
|
0,043 hPa (20 °C)[5]
|
Tetraethylpyrophosphat
|
2,0664 Pa ( °C)[59]
|
Tetramethrin
|
|
Tetrasul
|
|
Thiabendazol
|
|
Thiacloprid
|
|
Thiamethoxam
|
6,6·10−9 Pa (25 °C)[1]
|
Thiocyclam
|
|
Thiodicarb
|
|
Thiofanox
|
|
Thiometon
|
vernachlässigbar[3]
|
Thiophanat-methyl
|
|
Thiram
|
|
Tolclofos-methyl
|
|
Tolylfluanid
|
1,50·10−6 mmHg (20 °C)[60]
|
Topramezon
|
< 0,001hPa (25 °C)[5]
|
Toxaphen
|
67 Pa (25 °C)[3]
|
Tralomethrin
|
0,048 hPa (25 °C)[5]
|
Triadimefon
|
0,02 mPa (25 °C)[21]
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Triadimenol
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Triallat
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16 mPa (25 °C) [3]
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Triazamat
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0,13 mPa (25 °C)[15]
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Triazophos
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Trichloressigsäure
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0,1 hPa (20 °C)[3]
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Trichlorfon
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2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure
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Triclopyr
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Tricyclazol
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0,027 mPa (20 °C)[15]
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Trifloxystrobin
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3,4·10−6 Pa (°C)[12]
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Triflumizol
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Trifluralin
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Trimedlure
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Trinexapac
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Triticonazol
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Vamidothion
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Veratridin
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Vinclozolin
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1,6·10-5 Pa[61]
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Xanthen
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Xylylcarb
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3,5-Xylylmethylcarbamat
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6,88 mPa (25 °C)[15]
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Zineb
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1,07·10−5 Pa (20 °C)[62]
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Ziram
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1,33·10-5 Pa[63]
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- ↑ a b c d e f g h i j EU: Review report for the active substance oxadiargyl (PDF; 266 kB)
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- ↑ a b c d Müller, F.; Ackermann, P.; Margot, P.: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides in Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.o12_o06.
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- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Ethoprophos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
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- ↑ a b c BVL: Clothianidin Datenblatt.
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- ↑ a b c d e Müller, F.; Ackermann, P.; Margot, P.: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides in Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.o12_o06.
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- ↑ Sicherheitsdatenblatt zu DACTHAL 900 WG (PDF; 19 kB) auf cropcare.com.au
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- ↑ ETHION (ICSC: 0888)
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- ↑ Eintrag zu Formetanate in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
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- ↑ Daunderer – Klinische Toxikologie – 115. Erg.-Lfg. 3/97
- ↑ Product Sheet.
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